Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
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39 761 résultats pour « taxe sur les ventes directes de médicaments réalisées par les laboratoires pharmaceutiques »
ARTICLE
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EXTRAIT
Article 4
Les prix limites des soins et la surveillance afférents à l'interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse réalisés par un médecin ou une sage-femme dans les conditions prévues au deuxième alinéa de l'article L. 2212-2 du code de la santé
Article L462-10
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 37 > 55 > 66
-Doit être communiqué à l'Autorité de la concurrence, à titre d'information, au moins quatre mois avant sa mise en œuvre, tout accord entre des entreprises ou des groupes de personnes physiques ou morales exploitant, directement ou indirectement, un ou
Article R5127-14
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 76
Une copie du rapport ou du procès-verbal de prélèvement est envoyée, par son ou ses auteurs, selon le cas, au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ou au directeur général de l'Agence nationale de sécurité
Article R5121-201-5
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 33 > 40 > 52
-Tout établissement ou organisme mentionné à l'article L. 4211-9-1 ou tout établissement pharmaceutique mentionné aux articles L. 5124-1 ou L. 5124-9-1 met en place et tient à jour un système assurant la traçabilité du médicament de thérapie innovante
Article L162-16-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 70 > 29
-Le tarif de responsabilité et le prix limite de vente aux établissements des spécialités pharmaceutiques mentionnées aux articles L. 162-22-7 et L. 162-23-6 sont fixés par convention entre l'entreprise titulaire des droits d'exploitation de ces spécialités
Article L6224-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 50 > 84
Les décisions d'accréditation, de suspension ou de retrait d'accréditation des laboratoires de biologie médicale relevant de l'autorité du ministre de la défense prévues à l'article L. 6221-6 sont transmises sans délai à la Haute Autorité de santé, à
Article Annexe
Lors de la constitution du dossier, les demandeurs tiennent compte des lignes directrices publiées par la Commission des Communautés européennes dans La Réglementation des médicaments dans la Communauté européenne, volume B, avis aux demandeurs, médicaments
Article L202-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 32 > 91
Sont habilités à réaliser ces analyses et ont la qualité de laboratoire officiel au sens de l'article 37 du règlement (UE) 2017/625 du 15 mars 2017 : -les laboratoires des services chargés des contrôles et les laboratoires d'analyses départementaux, agréés
Article L5124-19
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 28 > 35 > 19
On entend par activité de courtage de médicaments toute activité liée à la vente ou à l'achat de médicaments qui ne comprend pas de manipulation physique et qui consiste à négocier, indépendamment et au nom d'une personne physique ou morale.
Article R253-39
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 44 > 96 > 28
, selon les protocoles et lignes directrices mentionnés au 2° du II.
Article L6223-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 31 > 93 > 08
biologie médicale supérieure à 33 % du total des examens de biologie médicale réalisés.
Article 2
Le taux de la taxe parafiscale sur les ventes en bouteilles destinée au financement du comité interprofessionnel du vin de Champagne pour la campagne 1986-1987 est fixé, pour les négociants, à 0,26 % du prix moyen de vente hors taxe des bouteilles commercialisées
Article 56 J quaterdecies
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 82 > 93
ventes) de matières d'or, d'argent ou de platine ou d'ouvrages contenant ces matières.
Article 1
Le corps des personnels scientifiques de laboratoire comprend le grade de directeur de laboratoire de classe exceptionnelle, le grade de directeur de laboratoire de classe supérieure, le grade de directeur de laboratoire de classe normale et le grade
Article R1223-7
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 35 > 33 > 36
La forme et les précisions techniques nécessaires à la demande d'autorisation sont fixées par décision du directeur général de l'Agence national de sécurité du médicament et des produits de santé.
Article L162-17-2-3
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 78 > 85
I. - Lorsqu'un laboratoire exploite un médicament inscrit sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 ou sur la liste mentionnée à l'article L. 5123-2 du code de la santé publique dont les forme, dosage ou présentation ne sont pas adaptés
Article L6224-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 50 > 84
Le biologiste responsable d'un laboratoire de biologie médicale relevant de l'autorité du ministre de la défense effectue la déclaration prévue à l'article L. 6221-7 auprès de ce ministre, qui informe sans délai la Haute Autorité de santé, l'Agence nationale
Article L5121-32
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 41 > 39 > 77
Les titulaires d'autorisation de mise sur le marché et les entreprises pharmaceutiques exploitant un médicament d'intérêt thérapeutique majeur mentionné à l'article L. 5111-4 informent dès qu'ils en ont connaissance l'Agence nationale de sécurité du médicament
Article R5121-46
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 53 > 19
Le changement du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est subordonné à une autorisation du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
Article 72
-La taxe est assise sur le chiffre d'affaires hors taxes des ventes réalisées par les fabricants, en France ou à destination de l'étranger. IV.
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