Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
76 895 résultats pour « mandataire commercial d'un laboratoire de produits pharmaceutiques »
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110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
76 895 résultats pour « mandataire commercial d'un laboratoire de produits pharmaceutiques »
ARTICLE
CODE
EXTRAIT
Article 111-0 HC
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 30 > 25 > 64
A l'occasion des ventes à bord, le responsable de la boutique de vente à bord établit un document commercial, dont un exemplaire est remis à l'acheteur. Ce document comporte la nature et le volume des produits vendus ainsi que leur statut fiscal.
Article L5312-4-3
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 46 > 87 > 18
Lorsqu'à l'occasion d'une inspection, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé constate le non-respect des lois et règlements applicables aux activités et aux produits mentionnés à l'article L. 5311-1 ainsi qu'aux essais non
Article Annexe II : Tableau n° 6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 06 > 74 > 62
l'action des rayons X ou des substances radioactives naturelles ou artificielles, ou à toute autre source d'émission corpusculaire, notamment : extraction et traitement des minerais radioactifs ; préparation des substances radioactives ; préparation de produits
Article R5124-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 33 > 85 > 66
L'autorisation d'ouverture, prévue au premier alinéa de l'article L. 5124-3, d'un établissement pharmaceutique, d'une entreprise ou d'un organisme mentionné à l'article R. 5124-2 est délivrée par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité
Article L6211-23
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 46 > 81 > 20
L'exécution des examens de biologie médicale, des actes de prescription et d'administration de certains vaccins, des activités biologiques d'assistance médicale à la procréation et des examens d'anatomie et de cytologie pathologiques effectués dans un laboratoire
Article L5126-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 47 > 29 > 35
Cette sous-traitance fait l'objet d'un rapport annuel transmis par le pharmacien responsable de l'établissement pharmaceutique des établissements de santé concernés au ministre chargé de la santé et au directeur général de l'Agence nationale de sécurité
Article 13
par un laboratoire agréé en application des dispositions du IV de l'article R.**119-5 du code de la voirie routière.
Article D1611-32-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 31 > 63 > 15
L'organisme mandataire tient une comptabilité séparée retraçant l'intégralité des produits et charges constatés et des mouvements de caisse opérés au titre du mandat.
Article D1611-22
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 31 > 63 > 18
L'organisme mandataire tient une comptabilité séparée retraçant l'intégralité des produits et charges constatés et des mouvements de caisse opérés au titre du mandat.
Article L311-25
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 21 > 33
Sur le territoire national, seules les garanties d'origine ont valeur de certification de l'origine de l'électricité produite à partir de sources d'énergie primaire données aux fins de démontrer aux clients finals la part ou la quantité d'énergie produite
Article L6221-9
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 27 > 48 > 06
directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
Article L5461-9
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 56 > 20
des produits concernés, les activités ayant fait l'objet d'une des mesures prévues au paragraphe 4 de l'article 95, au paragraphe 2 de l'article 97 et au paragraphe 1 de l'article 98 de ce règlement ; 24° Le fait, pour le fabricant d'un dispositif mentionné
Article 20
Lorsqu'une formalité de publicité ne portant ni sur la constitution de la société, ni sur la modification de ses statuts, a été omise ou irrégulièrement accomplie et si la société n'a pas régularisé la situation dans le délai d'un mois à compter de la
Article L5121-12-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 50 > 75
-Pour répondre à des besoins spécifiques de la défense, le ministre de la défense peut autoriser le service de santé des armées à utiliser une spécialité pharmaceutique en dehors des conditions de prescription et de délivrance fixées par son autorisation
Article R5124-49-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 50 > 77 > 24
Les titulaires d'autorisation de mise sur le marché et les entreprises pharmaceutiques exploitant des médicaments déclarent à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé la liste des médicaments qui répondent à la définition
Article 1
L'évaluation de la conformité d'un produit aux exigences de la mesure d'exécution applicable mentionnée au dernier alinéa de l'article R. 224-61 du code de l'environnement est réalisée par le fabricant ou son mandataire soit par le contrôle de conception
Article 189
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 88 > 12
Les produits à base d'alcool dénaturé par un procédé spécial circulent librement s'ils ne renferment pas d'alcool non transformé ou s'ils ont le caractère de produits achevés, visés à l'article 188.
Article 20-1
; 3° La couverture des frais relatifs aux examens de dépistage effectués dans le cadre de programmes de santé publique définis par arrêté interministériel ; 4° Abrogé ; 5° La couverture des frais médicaux, pharmaceutiques, d'examens de laboratoire
Article R224-67
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 24 > 27 > 94
Les obligations résultant de la présente section incombent à l'importateur du produit lorsque ni le fabricant ni son mandataire ne sont établis dans l'Union européenne.
Article R1243-30
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 29 > 48 > 99
Les établissements ou les organismes bénéficiaires de l'autorisation mentionnée à l'article R. 1243-6 peuvent céder les tissus, leurs dérivés, les cellules ou les préparations de thérapie cellulaire à un fabricant de produits pharmaceutiques et à des
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