Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
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110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
39 761 résultats pour « taxe sur les ventes directes de médicaments réalisées par les laboratoires pharmaceutiques »
ARTICLE
CODE
EXTRAIT
Article R5121-218
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 85 > 08
Peuvent réaliser des préparations hospitalières spéciales les pharmacies à usage intérieur, les établissements pharmaceutiques des établissements de santé ou de l'Agence nationale de santé publique ou la pharmacie centrale des armées régulièrement habilités
Article 13-2
L'administration compétente valide l'exportation par apposition d'un cachet dans le cadre A du bordereau de vente à l'exportation ou par la délivrance d'une attestation de présentation des marchandises ; - soit en présentant directement à la direction
Article 1519 B
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 76 > 47
Il est institué une taxe annuelle sur les installations de production d'électricité utilisant l'énergie mécanique du vent situées dans les eaux intérieures, la mer territoriale ou la zone économique exclusive.
Article L1111-23
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 42 > 65 > 60
bénéficiaire de l'assurance maladie, un dossier pharmaceutique, sauf opposition du bénéficiaire ou de son représentant légal.
Article R5141-123-16
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 23 > 86 > 05
Lorsque le directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail notifie au titulaire de l'autorisation d'importation parallèle d'une spécialité pharmaceutique vétérinaire une modification apportée
Article 1
pour l'exécution de ces épreuves de diagnostic : - les laboratoires de diagnostic vétérinaire de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) ou associés à l'AFSSA ; - les laboratoires vétérinaires départementaux ; - les laboratoires
Article L162-16-5-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 44 > 62 > 83
I. - La prise en charge d'une spécialité pharmaceutique, pour une indication particulière, au titre de l'article L. 162-16-5-1 implique l'engagement par le laboratoire exploitant la spécialité de permettre d'assurer la continuité des traitements initiés
Article L4222-7
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 51 > 56
Les pharmaciens inspecteurs de santé publique, les inspecteurs des agences régionales de santé, les inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, les pharmaciens fonctionnaires ou assimilés du ministère chargé de
Article 2
des eaux et des forêts, pour cet établissement ; d) Les directeurs des laboratoires de recherche et de contrôle des services vétérinaires pour ces laboratoires ; e) Les directeurs des laboratoires interrégionaux du service de la répression des fraudes
Article 5
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 06 > 72 > 07
Le personnel affecté aux laboratoires des établissements d'hospitalisation, de soins ou de cure publics, à l'exception, toutefois, des chefs de laboratoire, peut bénéficier de primes à titre de participation aux recettes réalisées par ces établissements
Article 5
Elle peut être modulée dans la limite de 30 % du montant moyen mensuel pour les experts et de 20 % du montant moyen mensuel pour les autres personnels, sur proposition du chef du service national de police scientifique, après avis motivé du directeur
LEGIARTI000018149970
A N N E X E La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics : CODE CIP PRÉSENTATION 364 305-2 CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE RENAUDIN 250 mg/5 ml, solution
Article 3
inscrits sur la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale ou sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques prévue
Article L2142-3-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 33 > 86 > 29
Dans chaque établissement, organisme, groupement de coopération sanitaire ou laboratoire autorisé à pratiquer des activités biologiques d'assistance médicale à la procréation, il est désigné une personne responsable, chargée de veiller au respect des
Article L162-14
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 31 > 92 > 98
les plus représentatives des directeurs de laboratoire de biologie médicale et l'Union nationale des caisses d'assurance maladie.
Article R5124-57-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 76
Le fabricant ou l'importateur de médicaments expérimentaux s'assure que toutes les opérations de fabrication sont réalisées conformément à l'information donnée par le promoteur dans le dossier de demande d'autorisation mentionnée à l'article L. 1123-8
Article R5132-42-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 10 > 09
dispensation et apposée sur le nouveau conditionnement extérieur mentionné à l'article R. 5132-42-4, porte les mentions suivantes, inscrites de manière à être facilement lisibles, clairement compréhensibles et indélébiles : 1° Le nom de la spécialité pharmaceutique
Article L162-17-2-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 67 > 81
lesquelles ces médicaments peuvent, le cas échéant, être pris en charge par l'assurance maladie.
Article R1322-44-3
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 18 > 23
Elles sont réalisées par un laboratoire qui doit obtenir un agrément préalable du directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail et, pour les analyses de radioactivité, du ministre chargé
Article R5121-135-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 10 > 59
-Toute préparation de thérapie génique ou de thérapie cellulaire xénogénique qui n'est pas pourvue de l'autorisation mentionnée au 12° ou au 13° de l'article L. 5121-1 est soumise à une autorisation d'exportation délivrée par le directeur général de l
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