Article R5138-9
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 26 > 89 > 91
Si l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a recours à cette disposition, elle en informe la Commission européenne conformément à l'article 46 ter de la directive 2001/83/ CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre
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