Article L5121-9-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 28 > 65 > 54
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament informe, immédiatement et en en précisant les motifs, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé de toute action engagée, en France ou dans un autre Etat membre
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