Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
19 007 résultats pour « convention collective de l'industrie de la fabrication des médicaments »
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110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
19 007 résultats pour « convention collective de l'industrie de la fabrication des médicaments »
ARTICLE
CODE
EXTRAIT
Article Annexe
d'appareils de l'industrie chimique).
Article L5442-14
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 29 > 58 > 19
La fabrication, la distribution, la publicité, l'offre de vente, la vente, l'importation et l'exportation de médicaments falsifiés définis à l'article L. 5111-3 à usage vétérinaire sont punies de cinq ans d'emprisonnement et de 375 000 € d'amende.
Article L5145-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 40 > 53
de la mise sur le marché de procéder au retrait du médicament en tout lieu où il se trouve, ou à sa destruction lorsque le médicament présente un danger pour la santé publique ou animale ou pour l'environnement, ou ordonner la diffusion de mises en garde
Article L5142-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 40 > 51
Les établissements mentionnés à l'article L. 5142-1 ne sont pas autorisés à délivrer au public les médicaments vétérinaires définis à l'article L. 5141-2.
Article L5145-2-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 40 > 53
Sans préjudice des poursuites pénales qui peuvent être exercées, lorsqu'un médicament vétérinaire est mis sur le marché ou utilisé sans avoir obtenu l'autorisation ou l'enregistrement préalable exigé par les dispositions du règlement (UE) 2019/6 du 11
Article 3
Conformément à l'article 1er du décret n° 2020-1230 du 7 octobre 2020 susvisé, les médicaments à base de cannabis utilisés pendant l'expérimentation sont fabriqués dans le respect des bonnes pratiques de fabrication prévues à l'article L. 5121-5 du code
Article L5138-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 26 > 80 > 90
Lorsque dans le cadre de ses pouvoirs d'inspection l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé constate que la fabrication ou le reconditionnement et le réétiquetage en vue de la distribution des matières premières à usage pharmaceutique
Article R5138-5
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 74
-3, l'établissement inspecté en informe immédiatement les fabricants des médicaments dans la composition desquels entre cette matière première.
Article L5421-6-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 28 > 35 > 19
Le fait pour toute personne assurant la fabrication, l'exploitation, l'importation, l'exportation ou la distribution en gros de médicaments dérivés du sang de ne pas enregistrer les données permettant d'en assurer le suivi en application du 14° de l'article
Article Annexe
INFORMATIONS REQUISES POUR L'INSCRIPTION DU TITRE PROFESSIONNEL AU RÉPERTOIRE NATIONAL DES CERTIFICATIONS PROFESSIONNELLES Intitulé : technicien (ne) de fabrication de l'industrie chimique (ancien intitulé : technicien [ne] de fabrication de l'industrie
Article R5132-85
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 75
Sont interdits la production, la fabrication, le transport, l'importation, l'exportation, la détention, l'offre, la cession, l'acquisition ou l'emploi du khat et des préparations contenant ou préparées à partir du khat.
Article D162-2-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 91 > 22
publication de la loi de financement de la sécurité sociale, les orientations relatives à la politique économique du médicament, prévues à l'article L. 162-17-3.
Article R5121-142
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 18 > 77 > 64
Les ampoules ou autres petits conditionnements primaires sur lesquels il est impossible de mentionner l'ensemble des indications prévues à l'article R. 5121-138 peuvent ne porter que les indications suivantes : 1° Le nom du médicament ou du produit,
Article R5121-146
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 44 > 94 > 45
L'étiquetage et, le cas échéant, la notice des médicaments mentionnés à l'article L. 5121-13 portent obligatoirement et exclusivement les mentions suivantes : 1° Médicament homéopathique en caractères très apparents ; 2° La dénomination commune de la
Article 1
Les installations classées soumises à déclaration sous la rubrique n° 2685 "Médicaments (fabrication et division en vue de la préparation de) à usage humain ou vétérinaire", y compris jusqu'à obtention de la forme galénique, en dehors des officines de
Article R5132-39
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 11 > 78
fabriquées à partir de stupéfiants ou donnent lieu à la formation de stupéfiants au cours de leur fabrication.
Article R4211-48
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 26 > 58 > 97
Les établissements ou les organismes autorisés établissent et tiennent à jour la liste complète des conventions qu'ils concluent avec les tiers dont l'intervention a une influence sur la qualité et la sécurité des médicaments de thérapie innovante préparés
Article R5124-16
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 30 > 32
Pour exercer ses fonctions dans une entreprise, un organisme ou un établissement assurant la fabrication ou l'importation de médicaments, le pharmacien responsable ou le pharmacien délégué justifie que cette expérience pratique comporte des activités
Article R5221-36
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 71
Le contenu et modalités de présentation de la déclaration sont fixés, sur proposition du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, par arrêté du ministre chargé de la santé.
Article R5142-45
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 27 > 86 > 00
Les fabricants de médicaments vétérinaires faisant l'objet d'une autorisation de mise sur le marché mentionnée à l'article L. 5141-5 ou d'un enregistrement mentionné à l'article L. 5141-9 veillent à ce que les opérations de fabrication soient conduites
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