Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
75 922 résultats pour « définition d'un médicament »
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110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
75 922 résultats pour « définition d'un médicament »
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Article 9
Le préfet peut suspendre, pour une durée maximale de six mois, l'agrément d'un établissement : 4° En cas de manquements, par l'exploitant de l'établissement, aux obligations définies à l'article 16 ; 5° En cas de non-respect de l'une des obligations définies
Article L932-13-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 91 > 93
Avant la conclusion d'une opération portant sur un risque non-vie définie à l'article L. 932-1, l'institution de prévoyance, l'union ou leurs intermédiaires fournissent à leurs participants ou adhérents le document d'information normalisé sur le produit
Article 11
Le contrôle individuel des connaissances théoriques des stagiaires est établi à partir d'un questionnaire à choix multiple ou d'un questionnaire à réponses courtes composé de trente questions.
Article 2
Le montant de la part variable susceptible d'être allouée au vice-président chargé du médicament peut être modulé dans la limite de 686,02 € par mois.
Article R6326-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 49 > 45
national au titre de leur mission de renforcement en détachements constitués des moyens de secours territoriaux pour l'exécution des tâches de défense et de sécurité civiles, délivrent à titre gratuit aux personnes qu'elles prennent en charge les médicaments
Article R1127-17
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 97 > 48
Il peut être prolongé de quatre-vingt-dix jours si le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé estime que des informations complémentaires, des consultations ou des études particulières sont nécessaires
Article R5142-46-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 18 > 77 > 65
Pour chaque lot de médicaments visés aux articles R. 5142-45 et R. 5142-46, le pharmacien ou le vétérinaire responsable procède à la libération des lots et atteste que chaque lot de fabrication répond aux dispositions des articles précités sur un registre
Article R5121-9-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 40 > 03
de risque pour la santé des patients, les spécialités remplissant les conditions pour être spécialité de référence dans un groupe hybride déjà existant peuvent être inscrites par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament
Article D513-11-8
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 47 > 89 > 92
Les établissements ou organismes autorisés au titre de l'article L. 513-11-1 transmettent au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé un rapport annuel d'activité dont la forme et le contenu sont fixés
Article R5141-84-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 30 > 71 > 34
Elle doit présenter le médicament de façon objective et favoriser son bon usage.
Article R4211-33
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 26 > 58 > 97
Les établissements ou organismes qui conservent et distribuent des médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement qui leur ont été cédés par un établissement ou un organisme autorisé à préparer, conserver, distribuer ou céder ces produits ne
Article L5150-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 40 > 57
Les articles L. 125-3, L. 531-1 à L. 531-3-2, L. 533-1 à L. 533-8, L. 535-1 à L. 535-9, L. 536-1 à L. 536-5, L. 536-8 et L. 537-1 du code de l'environnement s'appliquent aux produits mentionnés à l'article L. 5311-1 et aux médicaments vétérinaires mentionnés
Article L5221-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 46 > 12 > 61
dispositifs d'autodiagnostic mentionnés au paragraphe 5 de l'article 2 du règlement (UE) 2017/746 et figurant sur une liste fixée par arrêté du ministre chargé de la santé pris sur proposition du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament
Article L5125-1-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 40 > 83
L'exécution de préparations de médicaments radiopharmaceutiques tels que définis au 7° de l'article L. 5121-1 est interdite.
Article L1522-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 10 > 46
L'autorisation est accordée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
Article R5121-37
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 18 > 77 > 63
l'autorisation de mise sur le marché, le titulaire de l'autorisation doit, pour ce qui est des méthodes de fabrication et de contrôle, tenir compte des progrès scientifiques et techniques et introduire toutes les modifications nécessaires pour que le médicament
Article Annexe 41-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 07 > 69
LISTE DES MÉDICAMENTS ET DISPOSITIFS MÉDICAUX MENTIONNÉES AUX ARTICLES D. 4151-31 À D. 4151-34 Tableau I Tableau II
Article R5141-84
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 45 > 71
Par dérogation aux dispositions de l'article R. 5141-83, la publicité en faveur des médicaments vétérinaires immunologiques soumis à prescription en application de l'article 34 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil du 11 décembre
Article 11
Acceptation d'un programme d'entretien.
Article Annexe
Domaine : Démographie/Gérontologie/ Définition : Processus de vieillissement d'une population. Note : Ce néologisme a été proposé pour éviter toute confusion avec le "vieillissement de l'individu.
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