Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
75 922 résultats pour « définition d'un médicament »
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110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
75 922 résultats pour « définition d'un médicament »
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Article R1222-40
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 35 > 32 > 15
autres que transfusionnelles qui peuvent être exercées au sein des établissements de transfusion sanguine sont les suivantes : 1° Parmi les activités liées à la transfusion sanguine : a) Les examens immuno-hématologiques ; b) La dispensation des médicaments
Article L3122-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 78 > 41
Les exploitants disposent d'une ou de plusieurs voitures de transport avec chauffeur.
Article L161-38
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 42 > 53 > 53
II et III, sur la base d'une charte de qualité qu'elle élabore.
Article L111-5
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 34 > 58 > 79
Les membres adhérents d'une fédération sont des mutuelles et unions régies par le présent code.
Article R5211-55
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 70 > 91
Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé statue sur la demande dans un délai de sept mois à compter de la date de réception du dossier complet.
Article L5122-15
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 10 > 47
chirurgicale et des dérèglements physiologiques, le diagnostic ou la modification de l'état physique ou physiologique, la restauration, la correction ou la modification des fonctions organiques, peut être interdite par l'Agence nationale de sécurité du médicament
Article 1
de l'intérieur pourront être unifiés selon les modalités prévues à l'article 2 ci-après pour faire l'objet d'une gestion et d'une cotation communes.
Article L331-3
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 31 > 64 > 34
Le fait d'organiser une des manifestations définies à l'article L. 331-2 en violation d'une décision d'interdiction est puni d'un an d'emprisonnement et de 15 000 € d'amende.
Article R223-25
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 24 > 04 > 67
période dont la durée est définie par un arrêté du ministre chargé de l'agriculture, a été mordu ou griffé par un animal suspect de rage ; b) Ou tout carnivore qui, au cours d'une période dont la durée est définie par un arrêté du ministre chargé de
Article 4
d'une eau minérale naturelle ou la distribution d'une eau minérale naturelle en buvette publique : ― à l'émergence, par captage, des analyses de type Ress1 et Ress2 telles que définies à l'annexe I, sauf si ces analyses ont déjà été réalisées dans le
Article Annexe II
Section économie et gestion A. - Epreuve d'admissibilité Epreuve de reconnaissance des acquis de l'expérience professionnelle définie à l'annexe III (coefficient 1). B. - Epreuve d'admission Exploitation pédagogique d'un thème.
Article 217-4.02
Registre des stupéfiants Le responsable des soins à bord est tenu d'assurer la comptabilité des médicaments classés "stupéfiants" sur un registre spécial, dit "registre des stupéfiants", portant en lettres et en chiffres les entrées et les sorties.
Article 217-4.01
A bord de tout navire pratiquant une navigation de 4e ou 5e catégorie, chaque médicament, matériel médical ou antidote composant la dotation médicale doit être accompagné de la notice du fabricant.
Article L6224-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 50 > 84
suspension ou de retrait d'accréditation des laboratoires de biologie médicale relevant de l'autorité du ministre de la défense prévues à l'article L. 6221-6 sont transmises sans délai à la Haute Autorité de santé, à l'Agence nationale de sécurité du médicament
Article R5121-51-11
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 26 > 59 > 66
A l'issue de la procédure d'arbitrage communautaire mise en oeuvre conformément aux dispositions des articles R. 5121-51-8 et R. 5121-51-9, le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé délivre, modifie,
Article R1235-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 84
Cette liste est transmise au ministre chargé de la santé, au ministre chargé des douanes, à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et à l'Agence de la biomédecine.
Article R3114-3
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 82
Les expériences préalables à l'agrément sont effectuées sous le contrôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et ont pour objet d'établir si le procédé et l'appareil répondent aux critères d'efficacité et d'innocuité
Article R5212-21
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 71
Sans préjudice des obligations d'information prévues par l'article L. 5212-2 ou par toute autre disposition législative ou réglementaire, les agents de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, ceux des organismes habilités
Article R1221-47
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 29 > 46 > 02
Il en informe en tant que de besoin l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, le directeur général de l'agence régionale de santé et le directeur central du service de santé des armées.
Article R1221-50
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 29 > 46 > 02
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et le coordonnateur régional d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle sont destinataires simultanément des fiches de déclarations d'incident grave, des fiches de déclaration
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