Article R5121-29
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 66
hypothèses suivantes : 1° Son dossier est une simple duplication du dossier d'autorisation de mise sur le marché de la spécialité de référence, et l'établissement pharmaceutique de fabrication, les procédés de fabrication et l'origine de la substance active
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