Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
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47 274 résultats pour « preuve que les produits fournis pour la transfusion sont exempts de tout vice »
ARTICLE
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EXTRAIT
Article 6
Sont exemptés de l'essai de toxicité transcutanée les produits cosmétiques et les produits d'hygiène corporelle effectivement mis sur le marché depuis trois années au moins à la date de publication du présent arrêté, à la condition qu'aucun changement
Article R1222-39
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 36 > 52
I. - Tout établissement de transfusion sanguine assure la continuité du service public transfusionnel.
Article R1221-44
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 34 > 50 > 20
III. - Le correspondant d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle d'un groupement de coopération sanitaire peut être le correspondant d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle d'un établissement de santé membre de ce groupement.
Article 6
Sont exemptés des essais de tolérance cutanée ou muqueuse les produits cosmétiques et les produits d'hygiène corporelle effectivement mis sur le marché depuis trois années au moins à la date de publication du présent arrêté, à la condition qu'aucun changement
Article R1221-26
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 65 > 89
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé communique à l'Etablissement français du sang et au centre de transfusion sanguine des armées les informations relatives à la sécurité et à la qualité des produits sanguins labiles
Article 2
Pour l'application du II de l'article 158 quaterdecies, les procédures informatisées applicables à la circulation de produits en régime de droits acquittés, exonérés ou exemptés sont les suivantes :
Article 195
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 44 > 87 > 24
Sont exemptés des droits de douane les produits pétroliers destinés à l'avitaillement des aéronefs qui effectuent des liaisons commerciales au-delà du territoire douanier de la France continentale.
Article D1221-53-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 38 > 84
Elle est effectuée en veillant à la compatibilité immunologique, dans le respect de la prescription médicale et de la mise en œuvre des règles d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle ; 3° Distribution de produits sanguins labiles : la fourniture
Article D1221-20
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 42 > 22 > 45
Les autorisations de dépôt de sang sont attribuées au titre de l'une des catégories suivantes : 1° Dépôt de délivrance : dépôt qui conserve des produits sanguins labiles distribués par l'établissement de transfusion sanguine référent et les délivre pour
Article L1222-16
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 51 > 51
Sont déterminés par décret en Conseil d'Etat : 1° Le statut du centre de transfusion sanguine des armées, ainsi que les conditions d'octroi, de modification et de retrait de l'agrément du centre de transfusion sanguine des armées mentionné à l'article
Article R1222-42
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 38 > 44 > 57
I. – Un arrêté du ministre chargé de la santé et du ministre de la défense, pris sur proposition du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, précise les modalités de présentation des demandes d'agrément
Article 13
Cette déclaration doit être accompagnée des documents suivants : 1° La liste détaillée des produits fournis, la liste des établissements destinataires dont l'activité, l'adresse et la distance sont précisées ; 2° Par catégorie de produits fournis, la
Article 15.8
Oxyde de propylène ou oxyde d'éthylène et oxyde de propylène en mélange 15.8.1 Les produits transportés conformément aux dispositions de la présente section doivent être exempts d'acétylène.
Article L1221-10-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 51 > 52
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé peut, après avis de l'Etablissement français du sang et du centre de transfusion sanguine des armées, réglementer l'utilisation des produits sanguins labiles.
Article L615-5-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 37 > 26 > 90
Si le brevet a pour objet un procédé d'obtention d'un produit, le tribunal pourra ordonner au défendeur de prouver que le procédé utilisé pour obtenir un produit identique est différent du procédé breveté.
Article L1222-11
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 47 > 92 > 11
-L'Etablissement français du sang doit être agréé, au titre de ses différentes activités transfusionnelles, par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. IV.
Article R*80 B-16
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 51 > 33
Si l'administration estime que la demande est incomplète au regard des dispositions du premier alinéa, elle invite le contribuable, par tout moyen permettant d'apporter la preuve de la réception de cette demande de régularisation, à fournir les éléments
Article R1221-45
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 29 > 46 > 02
-A ce titre, ces instances : 1° Sont saisies de toute question relative à la collaboration des correspondants d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle de l'établissement de transfusion sanguine et de l'établissement de santé, et plus généralement
Article R1222-47
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 35 > 32 > 39
Le schéma directeur national de la transfusion sanguine mentionné à l'article L. 1222-15 est préparé par l'Etablissement français du sang.
Article L1221-13
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 33 > 89 > 71
L'hémovigilance a pour objet l'ensemble des procédures de surveillance et d'évaluation des incidents, ainsi que des effets indésirables survenant chez les donneurs ou les receveurs de produits sanguins labiles.
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