Article R5121-51-8
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 80
médicament et des produits de santé ou le demandeur de l'autorisation de mise sur le marché peut saisir l'Agence européenne des médicaments en vue de l'application de la procédure d'arbitrage communautaire prévue aux articles 32 à 34 de la directive 2001
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