Article L5121-12
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 70 > 32
été émis par le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments, la décision d'autorisation est prise après avis conforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, attestant de la forte présomption
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