Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
11 853 résultats pour « marché de référence »
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11 853 résultats pour « marché de référence »
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Article R557-10-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 30 > 83 > 62
sont celles figurant à l'annexe I et au point 2 de l'annexe III de la directive 2014/29/UE du Parlement européen et du Conseil du 26 février 2014 relative à l'harmonisation des législations des Etats membres concernant la mise à disposition sur le marché
Article D412-61
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 18 > 03
La documentation technique est rédigée en langue française pour les produits mis sur le marché ou mis à disposition sur le marché national.
Article Annexe III
. - L'équilibre d'un marché en concurrence parfaite Les notions de marché et de concurrence parfaite. D. - L'incertain et l'intertemporel Modélisation du comportement des agents en univers incertain.
Article R5121-77
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 76 > 19
L'autorisation de mise sur le marché, l'autorisation d'accès précoce au titre du 1° du II de l'article L. 5121-12 ou l'autorisation d'accès compassionnel au titre du II de l'article L. 5121-12-1 ou le cadre de prescription compassionnelle au titre du
LEGIARTI000028440141
A N N E X E ZONES DE RÉFÉRENCE Eaux de l'UE Eaux UE et eaux internationales Navires n'adhérant pas à une organisation de producteurs 0 0 Navires adhérant à l'organisation de producteurs Les Pêcheurs d'Aquitaine 0 0 Navires
Article L162-12-15
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 33 > 86 > 56
Ces références sont également mises en oeuvre par les établissements de santé assurant le service public hospitalier, pour ce qui concerne leurs activités de consultation externe.
Article 57
-Les références au tribunal de grande instance qui figurent dans les articles rendus applicables par les alinéas précédents sont remplacées par des références au tribunal de première instance.
Article R254-23-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 42 > 43 > 67
à l'étranger ; - le nom du produit français de référence et son numéro d'autorisation de mise sur le marché ou de permis de commerce parallèle en France ; - la quantité achetée, exprimée dans l'unité de mesure de ce produit mise en ligne par l'agence
Article R247-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 42 > 96 > 02
au numéro dans lequel elle a été publiée ; 3° Sans que les annonces dans les journaux reproduisent les mêmes énonciations, ou tout au moins un extrait de ces énonciations avec référence à cette notice, et indication du numéro du Bulletin des annonces
Article R163-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 91 > 21
Toutefois, l'avis de la commission n'est pas requis pour : 1° Les spécialités génériques définies au a du 5° de l'article L. 5121-1 du code de la santé publique, lorsque les spécialités de référence correspondantes figurent sur la ou les listes mentionnées
Article R314-46
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 59 > 54
Dans les cinq jours ouvrés suivant la fin de chaque mois, la Commission de régulation de l'énergie détermine et publie pour chacune des filières le prix de référence M0j mentionné à l'article R. 314-38.
Article L774-42
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 75 > 24
du tribunal de commerce ou à celui du tribunal judiciaire sont remplacées par les références aux dispositions en vigueur localement ayant le même objet ; 13° Aux articles L. 561-46-2 et L. 561-47, les références au tribunal de commerce sont remplacées
Article R5121-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 41 > 23
Les groupes génériques sans spécialité de référence, tels que prévus à l'article L. 5121-1, sont créés dans le répertoire des groupes génériques par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Article Annexe III-7
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 20 > 89 > 60
(Articles R. 322-32 et R. 322-33) DÉCLARATION DE CONFORMITÉ "CE" Le fabricant, son mandataire ou, à défaut, tout responsable de la mise sur le marché établi dans la Communauté européenne (raison sociale, adresse complète ; en cas de mandataire, indiquer
Article R5141-80
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 45 > 71
échantillon prélevé contient la quantité minimale, en constituants du médicament vétérinaire ou en unités de produit fini, qu'il sera nécessaire de prélever pour procéder utilement à des contrôles postérieurs à la délivrance de l'autorisation de mise sur le marché
Article R5121-102
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 18 > 77 > 66
Par dérogation aux dispositions de l'article R. 5121-99, l'enregistrement devient caduc s'il apparaît qu'il n'est pas suivi d'une mise sur le marché du médicament sur le territoire national dans les trois années qui suivent l'enregistrement ou que le
Article 6
Les sièges pliants définis à l'article 2 doivent être accompagnés, à tous les stades de leur commercialisation, des indications suivantes : - principales matières ou matériaux utilisés ; - référence du modèle ; - nom ou raison sociale et adresse du fabricant
Article D594-10
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 42 > 07 > 34
La projection est réalisée selon un scénario de référence, des scénarios dégradés représentant des conditions détériorées de marché et des scénarios dégradés portant sur le montant ou l'échéancier des charges nucléaires.
Article L162-59
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 67 > 35
Elle est subordonnée à son référencement par les ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale, selon des critères qu'ils fixent après un avis de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail qui
Article R5121-14
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 18 > 77 > 62
lorsqu'elles existent ou, à défaut, les dénominations de la pharmacopée européenne ou française ; d) Son ou ses numéros de lot ; e) Sa date de péremption ou la date à laquelle il fait l'objet d'un nouveau contrôle ; 3° Pour un médicament utilisé comme référence
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