Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
11 998 résultats pour « dispositifs médicaux implantables »
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110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
11 998 résultats pour « dispositifs médicaux implantables »
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Article L5126-10
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 33 > 62 > 09
d'un groupement de coopération sanitaire mentionné au 4° de l'article L. 6133-1 ou à l'article L. 6133-7 ne justifient pas l'existence d'une pharmacie à usage intérieur, les médicaments, produits ou objets mentionnés à l'article L. 4211-1 et les dispositifs
Article R6153-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 37 > 15 > 62
Il a notamment pour mission : 1° De participer à la préparation, au contrôle et à la dispensation des médicaments, produits ou objets mentionnés à l'article L. 4211-1 et des dispositifs médicaux stériles ainsi qu'à l'étude du métabolisme des substances
Article L3121-2-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 46 > 12 > 60
Par dérogation au 8° de l'article L. 4211-1, les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et leurs accessoires destinés à réaliser des autodiagnostics, tels que définis au point 5 de l'article 2 du règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du
Article R5222-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 65 > 92
Lorsqu'il est informé d'un incident ou risque d'incident, ou du rappel d'un dispositif médical de diagnostic in vitro, le directeur général fait procéder à une évaluation.
Article R5222-10
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 65 > 92
Le correspondant local de réactovigilance est médecin ou pharmacien, doté d'une expérience en matière de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Article R5211-16
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 30 > 42 > 86
Le marquage CE est apposé de façon visible, lisible et indélébile sur le dispositif médical ou sur l'emballage assurant la stérilité, ainsi que sur l'emballage commercial et sur les instructions d'utilisation.
Article R1125-16
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 98 > 69
être mise en place dans des conditions définies par arrêté du ministre chargé de la santé lorsque l'investigation clinique intervient dans le cadre d'une situation d'urgence ou de menace sanitaire grave ou lorsqu'elle concerne l'évaluation d'un dispositif
LEGIARTI000049599380
des résultats des tests pour chaque patient nécessitent d'inscrire dans le dossier de chaque patient ou dans le cahier de liaison ou de suivi du patient à domicile : -le résultat du test avec les unités utilisées ; -les informations concernant le dispositif
Article R6132-19-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 56 > 07
-A la demande des directeurs de tous les établissements parties du groupement, en concertation avec les directoires, après avis des commissions médicales et des comités techniques de chaque établissement concerné, et sur avis favorable du comité stratégique
Article ANNEXE II
médical », s’établit de la façon suivante : Le médecin coche la case « groupe lourd » ; Lorsqu’une affection entraîne une « Incompatibilité » médicale avec la conduite, qu’elle soit définitive ou temporaire, le médecin agréé ou la commission médicale
Article L165-8
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 07 > 11
La mention, dans la publicité auprès du public pour des produits ou prestations inscrits sur la liste prévue à l'article L. 165-1 autres que des dispositifs médicaux mentionnés à l'article L. 5213-3 du code de la santé publique, que ces produits sont
Article L1125-15
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 70 > 27
médicaux faisant l'objet de l'investigation clinique.
Article L1221-8
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 46 > 12 > 59
; 2° bis Du plasma à finalité transfusionnelle dans la production duquel intervient un processus industriel, régi par le livre Ier de la cinquième partie ; 3° Des médicaments issus du fractionnement du plasma régis par le même livre Ier ; 4° Des dispositifs
Article L4624-2-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 89 > 39
Les travailleurs bénéficiant du dispositif de suivi individuel renforcé prévu à l'article L. 4624-2, ou qui ont bénéficié d'un tel suivi au cours de leur carrière professionnelle sont examinés par le médecin du travail au cours d'une visite médicale,
Article D1413-46
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 46 > 87 > 73
-Les centres nationaux de référence ont pour missions : 1° L'expertise concernant la microbiologie et la pathologie des agents infectieux, le développement, l'optimisation, la validation et la diffusion d'examens de biologie médicale ; l'identification
LEGIARTI000047281059
médical, il doit être marqué CE au titre de la réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux. - un algorithme, personnalisable pour chaque patient inclus et par définition validé par le médecin effectuant la télésurveillance, permettant
Article R4301-3
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 01 > 49
obligatoire figurant sur la liste établie par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en application de l'article R. 5121-202 ; - des dispositifs médicaux non soumis à prescription médicale obligatoire dont la liste est
LEGIARTI000047515433
Article 4 Le titulaire de l'autorisation d'une installation à des fins de radiothérapie externe ou de curiethérapie utilisant des radionucléides en sources scellées, des accélérateurs, des appareils électriques ou dispositifs médicaux émettant des rayonnements
Article U 17
Cette disposition n'est pas applicable au personnel de surveillance et de contrôle médical. En cas d'occupation par des tiers, ces dégagements et escaliers ne doivent avoir aucune baie de communication avec le bâtiment.
Article R1126-16
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 97 > 58
être mise en place dans des conditions définies par arrêté du ministre chargé de la santé lorsque l'étude des performances intervient dans le cadre d'une situation d'urgence ou de menace sanitaire grave, ou lorsqu'elle concerne l'évaluation d'un dispositif
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