Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
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87 921 résultats pour « pièces produites au cours d'une information »
ARTICLE
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EXTRAIT
Article R5124-11
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 77
Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé peut requérir du demandeur les informations complémentaires nécessaires à l'instruction de la demande.
Article R111-12-3
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 37 > 21 > 95
A défaut d'une demande de pièces complémentaires dans ce délai, le dossier est réputé complet.
Article R163-39
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 75 > 91
-Lorsque le Comité économique des produits de santé envisage de prononcer la pénalité prévue au II de l'article L. 162-16-5-4, il en informe, par tout moyen permettant de donner date certaine à la réception de cette information, le titulaire des droits
Article R165-44-7
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 75 > 91
Lorsque le Comité économique des produits de santé envisage de prononcer la pénalité prévue au cinquième alinéa de l'article L. 162-17-2-1, il en informe l'entreprise concernée, par tout moyen permettant de donner une date certaine de réception à cette
Article R165-100-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 75 > 91
-Lorsque le Comité économique des produits de santé envisage de prononcer la pénalité prévue au II de l'article L. 165-1-6, il en informe, par tout moyen permettant de donner date certaine à la réception de cette information, l'entreprise concernée, en
Article 3
Les destinataires de ces informations sont : -le président de la Cour nationale du droit d'asile ; -le directeur de l'Office français de protection des réfugiés et apatrides ; -le secrétaire général de la Cour nationale du droit d'asile ; -les membres
Article L5124-8-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 36 > 50 > 77
adaptée, les établissements de ravitaillement sanitaire du service de santé des armées peuvent, pour répondre à des besoins spécifiques de la défense, importer, exporter et distribuer, après avis de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
Article L5121-9-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 10 > 44
Lorsqu'un médicament est autorisé dans un autre Etat membre de l'Union européenne ou un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen mais qu'il ne fait l'objet en France ni de l'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8, ni d'une
Article L6328-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 83 > 42
Les données relatives au trafic, aux coûts et aux autres produits de l'exploitation des aérodromes ou groupements d'aérodromes mentionnés à l'article L. 6328-3 font l'objet d'une déclaration par l'exploitant selon des modalités fixées par un arrêté conjoint
Article Annexe
Elaborer les documents de contrôle qualité Rédiger des gammes et des procédures opérationnelles de contrôle pour des produits industriels. Réceptionner et qualifier des moyens de mesure pour la fabrication de produits industriels. 3.
Article L441-7
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 47 > 38 > 17
Il prévoit le sort et les modalités d'écoulement des emballages et des produits finis en cas de cessation de contrat. II.-L'obligation prévue au I s'applique uniquement lorsque la vente des produits agricoles fait l'objet d'un contrat écrit.
Article R522-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 81 > 58
Lorsque l'Agence nationale informe le demandeur, l'Agence européenne des produits chimiques et les autorités compétentes des autres Etats membres qu'elle a validé une demande en application du paragraphe 5 de l'article 7 du même règlement, elle en informe
Article R5127-18
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 76
Pour l'application de l'article R. 5127-13, lorsqu'en raison des circonstances qui ont provoqué le prélèvement ou de l'aspect de l'échantillon, selon le cas, le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Article L111-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 44 > 56 > 49
Le producteur de biens comportant des éléments numériques informe le vendeur professionnel de la durée au cours de laquelle les mises à jour logicielles, que le producteur fournit, restent compatibles avec les fonctionnalités du bien.
Article R181-37
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 91 > 36
absence d'avis résultant de l'expiration des délais impartis ; 4° Les éventuelles informations complémentaires produites par le pétitionnaire en application du II de l'article R. 181-17, ainsi que la tierce expertise prévue par l'article L. 181-13 si
Article L557-20
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 27 > 71 > 66
Ils s'assurent que le fabricant et le produit ou l'équipement respectent les exigences mentionnées aux articles L. 557-5 et L. 557-15.
Article L5232-5
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 41 > 59 > 87
d'avérées ou présumées met à la disposition du public par voie électronique, dans un format ouvert, aisément réutilisable et exploitable par un système de traitement automatisé, pour chacun des produits concernés, les informations permettant d'identifier
Article D644-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 19 > 52 > 73
A des fins de réalisation de contrôles, le cahier des charges de chaque appellation d'origine contrôlée peut prévoir une période au cours de laquelle les produits ne peuvent circuler entre entrepositaires agréés.
Article R253-10-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 30 > 82 > 18
Au cours de l'évaluation du produit, l'Agence peut exiger du demandeur qu'il lui fournisse des éléments complémentaires dans les conditions prévues aux articles 33, 37, 52 et 65 du règlement (CE) n° 1107/2009.
Article R123-19
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 91 > 34
Le rapport comporte le rappel de l'objet du projet, plan ou programme, la liste de l'ensemble des pièces figurant dans le dossier d'enquête, une synthèse des observations du public, une analyse des propositions produites durant l'enquête et, le cas échéant
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