Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
5 874 résultats pour « délivrance de médicaments »
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110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
5 874 résultats pour « délivrance de médicaments »
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Article R5121-5
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 40 > 17
En vue de leur inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article L. 5121-10, les spécialités génériques sont identifiées par une décision de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé mentionnant la spécialité
Article 17
Pour les médicaments contraceptifs, la délivrance peut être effectuée pour une durée de trois mois. Les renouvellements sont autorisés, à la condition qu'il en soit fait mention sur l'ordonnance et dans la limite d'un an de traitement.
Article R6441-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 49 > 47
6326-4 à R. 6326-6 sont applicables en Nouvelle-Calédonie et en Polynésie française dans leur rédaction résultant du décret n° 2023-1118 du 29 novembre 2023 pris pour l'application de l'article L. 6329-1 du code de la santé publique relatif à la délivrance
Article R5134-4-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 26 > 20 > 24
pharmacien dispense des contraceptifs en application de l'article R. 5134-4-1 : 1° Il ne peut, en application de l'article R. 5132-12 et dans les conditions fixées à l'alinéa 1 de l'article R. 5132-14, délivrer en une seule fois une quantité de médicaments
Article L5141-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 40 > 50
Les essais non cliniques destinés à évaluer les propriétés et l'innocuité des médicaments à usage vétérinaire doivent être conformes aux bonnes pratiques de laboratoire dont les principes sont fixés par décision du directeur général de l'Agence nationale
LEGIARTI000029557485
MÉTHODES D'OBSERVATION OU D'INVESTIGATION RETENUE L'expérimentation portera sur la délivrance à l'unité de certains médicaments à usage humain appartenant à la classe des antibiotiques, lorsque leur forme pharmaceutique le permet.
Article L5121-12
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 70 > 32
l'Agence européenne des médicaments.
Article 217-3.08
Il est recommandé de classer les médicaments réservés à une prescription médicale (listes I et II) par familles thérapeutiques (cardiologie, gastro-entérologie …) et de les ranger séparément des médicaments d'usage courant, classés par indications (douleurs
Article L5121-1-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 72 > 30
On entend par : 1° " Médicament expérimental ", un médicament expérimenté ou utilisé comme référence, y compris comme placebo, lors d'un essai clinique ; 2° " Médicament expérimental autorisé ", un médicament autorisé conformément au règlement (CE
Article L234-2
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 40 > 56
et des produits de santé, le ministre de l'agriculture et le ministre chargé de la santé peuvent, pour des motifs de santé publique ou de santé animale, interdire ou restreindre la prescription et la délivrance de médicaments en vue d'une administration
Article L5521-1-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 10 > 44
Pour l'application des 12° et 13°, les établissements ou organismes qui assurent la préparation, la conservation, la distribution, la cession, l'importation et l'exportation de ces préparations sont autorisés par l'Agence nationale de sécurité du médicament
Article L2323-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 10 > 46
La collecte, la préparation, la qualification, le traitement, la conservation, la distribution et la délivrance sur prescription médicale du lait maternel mentionné au 8° de l'article L. 5311-1 sont assurés par des lactariums gérés par des établissements
Article R4211-8
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 82
L'autorisation peut être modifiée d'office, suspendue ou retirée par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé lorsqu'il apparaît : 1° Qu'une ou plusieurs préparations mères mentionnées dans l'autorisation
Article L162-16
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 82 > 00
du médicament biologique similaire le plus onéreux du même groupe.
Article L161-36-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 46 > 81 > 21
un seuil fixé par décret et n'a pas été acquitté ; 3° S'agissant des actes et des prestations dispensés par les médecins, ne pas se trouver dans l'une des situations prévues à l'avant-dernier alinéa de l'article L. 162-5-3 ; 4° S'agissant de la délivrance
Article L1222-11
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 47 > 92 > 11
-L'Etablissement français du sang doit être agréé, au titre de ses différentes activités transfusionnelles, par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. IV.
Article 2
; c) La liste des Etats parties à l'accord sur l'Espace économique européen où le médicament est commercialisé et la date de commercialisation de chaque présentation du médicament ; d) La liste des fabricants de substances actives mentionnés dans le
Article L5211-6
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 56 > 19
Sont déterminées, en tant que de besoin, par décret en Conseil d'Etat, les modalités d'application du présent titre, notamment : 1° Les modalités de dépôt et de mise à jour des déclarations prévues à l'article L. 5211-3-1 ; 2° Les modalités de délivrance
Article L5221-8
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 56 > 19
Sont déterminées par décret en Conseil d'Etat, les modalités d'application du présent titre, notamment : 1° Les modalités de dépôt et de mise à jour des déclarations prévues à l'article L. 5221-4 ; 2° Les modalités de délivrance des dispositifs médicaux
Article Annexe I
base de plantes ; - médicaments dérivés du sang ; - médicaments vétérinaires. 3.2.
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