Codes de loi français
110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
5 449 résultats pour « directive no 83 »
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110+ codes · Base LEGI DILA · Texte consolidé en vigueur
5 449 résultats pour « directive no 83 »
ARTICLE
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EXTRAIT
Article 1
Pour l'application des textes transposant la directive 2010/75/UE susvisée : VI.
Article 50 octies C
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 20 > 78 > 67
Les dispositions précitées ne font pas obstacle au maintien des exonérations, privilèges et immunités accordés à l'importation par la France dans le cadre des accords internationaux mentionnés à l'article 143 sous f à i) de la directive (CE) n° 2006/112
Article R821-83
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 87 > 50
juin 2013 relative aux états financiers annuels, aux états financiers consolidés et aux rapports y afférents de certaines formes d'entreprises, modifiant la directive 2006/43/ CE du Parlement européen et du Conseil et abrogeant les directives 78/660/
Article R225-4
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 84 > 75
Les avis du Conseil d'Etat rendus en application de l'article L. 225-2 portent l'une des mentions suivantes : " Le Conseil d'Etat ", ou " Le Conseil d'Etat (section du contentieux) ", ou " Le Conseil d'Etat (section du contentieux, no et no chambres réunies
Article R5121-51-12
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 25 > 78 > 80
Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé transmet chaque année au groupe de coordination mentionné à l'article 27 de la directive 2001/83/ CE du Parlement européen et du Conseil une liste de médicaments
Article L821-59
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 52 > 57
Le commissaire aux comptes émet l'avis prévu au II de l'article L. 821-54, conformément aux normes d'assurance adoptées par la Commission européenne en application du troisième paragraphe de l'article 26 bis de la directive 2006/43/ CE du Parlement européen
Article 6
L'unité no 1 est évaluée au moyen d'une mise en situation pratique. L'unité no 2 est évaluée au moyen d'une épreuve orale.
Article L5121-1-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 32 > 72 > 30
expérimenté ou utilisé comme référence, y compris comme placebo, lors d'un essai clinique ; 2° " Médicament expérimental autorisé ", un médicament autorisé conformément au règlement (CE) n° 726/2004, ou dans tout Etat membre concerné conformément à la directive
Article R910-7
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 01 > 02
de cette directive.
Article R961-1
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 01 > 02
de cette directive.
Article R5138-8
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 26 > 89 > 91
La confirmation écrite mentionnée à l'article R. 5138-7 n'est pas à fournir lorsque les substances actives importées proviennent d'un pays mentionné sur la liste prévue à l'article 111 ter de la directive 2001/83/ CE du Parlement européen et du Conseil
Article 7
L'arrêté du 18 septembre 1967 modifié fixant les caractéristiques du fioul lourd n° 2, les arrêtés du 14 avril 1976 modifiés fixant les caractéristiques du fioul lourd no 2 BTS et TBTS et l'arrêté du 18 septembre 1967 modifié fixant les caractéristiques
Article Annexe
No 4.
Article 6
Epreuve no 2 (durée : trois heures ; coefficient 3) : Commentaire d'un document à caractère scientifique suivi de questions en rapport avec le document. II.
Article Annexe I
PROGRAMME DE L'ÉPREUVE D'ADMISSIBILITÉ NO 2
Article Annexe VI
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 33 > 74 > 66
DÉCLARATION " UE " DE CONFORMITÉ NO XXXXXXXX1
Article 3
Epreuve no 2 (durée : trois heures ; coefficient 3) : Commentaire d'un document à caractère scientifique suivi de questions en rapport avec le document. II.
Article 7
réunissent le même nombre de points à l'issue de l'épreuve d'admission des concours externe et interne mentionnés aux articles 2 et 3 ci-dessus, la priorité est accordée à celui d'entre eux qui a obtenu la meilleure note à l'épreuve d'admissibilité no
Article L821-11
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 53 > 53
des comptes annuels et des comptes consolidés et modifiant les directives 78/660/ CEE et 83/349/ CEE du Conseil, et abrogeant la directive 84/253/ CEE du Conseil, ainsi que, le cas échéant, aux normes françaises venant compléter ces normes adoptées selon
Article R5121-138-3
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 38 > 63 > 67
Toutefois, ce dispositif n'est pas obligatoire pour les médicaments présents sur la liste établie à l'annexe I du règlement délégué n° 2016/161 UE de la Commission du 2 octobre 2015 complétant la directive 2001/83/ CE du Parlement européen et du Conseil
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