Codes de loi français

Article R1245-13

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 34 > 28 > 79

La demande d'autorisation prévue au deuxième alinéa du II de l'article L. 1245-5 est adressée au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, par tout moyen permettant de donner date certaine à sa réception

Article 1

D01A Médicaments dermatologiques D05A Antipsoriasiques D08A Antiseptiques et désinfectants D11A Médicaments dermatologiques R02A Préparations pour la gorge R03A Médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires R03B Médicaments

Article L5121-10-2

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 41 > 39 > 74

Lorsque l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a délivré une autorisation de mise sur le marché pour un médicament biologique similaire, elle en informe le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché du médicament

Article L521-6

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 51 > 56 > 17

. - Lorsque des substances, telles quelles ou contenues dans des mélanges, des articles, des produits ou des équipements, présentent des dangers graves ou des risques non valablement maîtrisés pour les travailleurs, la santé humaine ou l'environnement

LEGIARTI000031143608

-soit dans le choix du traitement : existence d'une LMR (articles L. 5141-5-2 et L. 5143-4 du CSP), administration de substances anticancéreuses mutagènes, cancérogènes ou reprotoxiques (article R. 5141-112-3 du CSP), administration de médicaments à usage

Article 8

-Les essais cliniques de médicaments réalisés entre la date d'entrée en vigueur mentionnée au I et la date d'entrée mentionnée au II sont régis par les dispositions du titre Ier du code de la santé publique relatif aux recherches impliquant la personne

Article R1123-54

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 45 > 30 > 33

Pour les recherches mentionnées au 1° de l'article L. 1121-1 portant sur les préparations de thérapie cellulaire définies à l'article L. 1243-1, le promoteur déclare à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé les suspicions

Article R5146-1

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 45 > 74

Pour les contrôles, enquêtes et inspections effectuées dans les locaux, lieux, installations et véhicules à usage professionnel relatifs à l'application des dispositions du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil 11 décembre 2018 relatif

Article L3411-9

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 33 > 71 > 48

Par dérogation à l'article L. 4211-1, les intervenants des centres d'accueil et d'accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogue peuvent délivrer les médicaments correspondant strictement à leur mission de réduction des risques et des

Article L5124-5

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 70 > 33

Lorsqu'un médicament ou produit soumis à l'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8 ou à l'autorisation temporaire mentionnée à l'article L. 5121-15 à l'enregistrement de médicament traditionnel à base de plantes ou à l'enregistrement

Article R5121-154

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 39 > 65 > 90

entre les bénéfices et les risques liés au médicament sont constatés en application de l'alinéa précédent.

Article R5142-43

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 27 > 86 > 00

Les établissements mentionnés à l'article R. 5142-1 ne peuvent sous-traiter aucune des activités définies au même article, sous réserve des exceptions mentionnées ci-dessous : 1° Les fabricants de médicaments vétérinaires mentionnés au 1° de l'article

Article Annexe

Gestion des ressources humaines. Axe représentation et communication : 3 semaines 1. Assurer la communication interne et la circulation de l'information, des personnels et des usagers. II. - Les bilans : 1 semaine 1. Bilan de positionnement.

LEGIARTI000028222587

RAPPORT D'ÉTAPE ANNUEL L'objectif du contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations (CBUMPP) est d'engager et d'accompagner les établissements de santé dans une démarche d'amélioration de la qualité et de l'efficience des soins liés

Article R214-105

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 44 > 25 > 09

bien-être des animaux et l'amélioration des conditions de production des animaux élevés à des fins agronomiques ; c) L'une des finalités visées au b lors de la mise au point, de la production ou des essais de qualité, d'efficacité et d'innocuité de médicaments

Article R5121-77

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 76 > 19

peut classer celui-ci dans une des catégories de médicaments soumis à prescription restreinte suivantes : 1° Médicament réservé à l'usage hospitalier ; 2° Médicament à prescription hospitalière ; 3° Médicament à prescription initiale hospitalière ; 4

Article L1242-1

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 43 > 89 > 63

Les tissus du corps humain ne peuvent être prélevés en vue de don à des fins thérapeutiques que dans des établissements de santé autorisés à cet effet par l'autorité administrative après avis de l'Agence de la biomédecine.

Article L5111-4

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 31 > 92 > 08

On entend par médicaments ou classes de médicaments d'intérêt thérapeutique majeur les médicaments ou classes de médicaments pour lesquels une interruption de traitement est susceptible de mettre en jeu le pronostic vital des patients à court ou moyen

Article R5124-49-6

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 50 > 77 > 24

Les titulaires d'autorisation de mise sur le marché et les entreprises pharmaceutiques exploitant des médicaments déclarent à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé la liste des médicaments qui répondent à la définition

Article R5125-53

LEGI > ARTI > 00 > 00 > 48 > 63 > 03

Lorsqu'il délivre un médicament ou produit autre que celui qui a été prescrit en application de l'article L. 5125-23, le pharmacien indique sur l'ordonnance le nom du médicament ou du produit délivré, qui, dans le cas d'une spécialité pharmaceutique,