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DÉCISION / ECLI
TYPE
DATE
EXTRAIT
4ème chambre
DCA_24PA04377_20251010
10 octobre 2025
A rès la re rise, entre octobre et décembre 2019, d’une rescri tion de Ris erdal 4 mg, médicament à base de ris éridone, le traitement de M.
2e Section - 1re Chambre
DTA_2124068_20240409
9 avril 2024
constitue une sanction disciplinaire ; - l'obligation vaccinale méconnaît l'article 5 de la convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignité de l'être et de la dignité de l'être humain
DTA_2124112_20240409
DTA_2124216_20240409
2e Section - 2e Chambre
DTA_2121930_20240624
24 juin 2024
nouvelle responsabilité en matière sanitaire nécessitant une nouvelle délégation de signature, a été signée par Mme D C, attachée d'administration hospitalière, adjointe au directeur des ressources humaines
8ème chambre
DTA_2200766_20231206
6 décembre 2023
Vu : - la Constitution ; - l'ordonnance n° 58-1067 du 7 novembre 1958 ; - la convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignité de l'être humain à l'égard des applications de la
8e Chambre A
6162c1cb34defd4c4b3b4618
13 septembre 2012
du règlement 726/2004 du Parlement et du conseil comme répondant aux exigences de la directive 2001/83/CE du Parlement et du conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments
Section 8 - Chambre 1
DTA_2217352_20221026
26 octobre 2022
disponible dans son pays d'origine, le certificat médical du 25 août 2022 établi par le chef de service d'hépato-gastroentérologie de l'hôpital Tenon à Paris, se borne à évoquer l'indisponibilité de ce médicament
DTA_2104604_20230504
4 mai 2023
Il ressort toutefois des pièces du dossier que les vaccins contre la Covid-19 autorisés en France ont fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché par l'Agence européenne du médicament, en considération
Pôle 5 - Chambre 4
69e073fccdc6046d47696ad5
15 avril 2026
à usage humain et de médicaments vétérinaires.
ASSEMBLEE
CETAT:CETATEXT000008055530
30 juin 2000
au public dans les différents Etats membres, la directive du Conseil n° 92-26 CEE du 31 mars 1992 a défini les critères de classification des médicaments à usage humain dans la Communauté selon qu'ils
1ère chambre jugeant seule
ECLI:FR:CECHS:2024:488503.20241230
30 décembre 2024
Aux termes des paragraphes 2 et 3 de l'article 6 de la directive 89/105/CEE du Conseil du 21 décembre 1988 concernant la transparence des mesures régissant la fixation des prix des médicaments à usage
comm
ECLI:FR:CCASS:2018:CO00302
5 avril 2018
fait obstacle à ce qu'un certificat complémentaire de protection soit délivré dans un autre Etat membre de la Communauté sur la base d'un médicament à usage humain autorisé dans cet Etat membre» ; que
3 ème Chambre
DTA_2104371_20231012
12 octobre 2023
En vertu du règlement (CE) n° 507/2006 de la Commission du 29 mars 2006 relatif à l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de médicaments à usage humain relevant du règlement (CE) n° 726/2004
DTA_2203796_20240611
11 juin 2024
la Déclaration des droits de l'homme et du citoyen de 1789 ; - la charte européenne des droits fondamentaux ; - la convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignité de l'être humain
7ème chambre
DTA_2109910_20250829
29 août 2025
ou dont la composition et le procédé de fabrication sont reconnus comme similaires à l'un de ces vaccins par l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé () ". 12.
DTA_2124420_20240123
23 janvier 2024
6ème Chambre
DTA_2107535_20240712
12 juillet 2024
enregistrée le 9 novembre 2021, Mme D B, représentée par Me Pinet, demande au tribunal : 1°) d'annuler la décision du 16 septembre 2021 par laquelle le directeur adjoint en charge des ressources humaines
DTA_2124116_20240611
attaquée constitue une sanction disciplinaire disproportionnée ; - l'obligation vaccinale méconnaît l'article 5 de la convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignité de l'être humain
DTA_2125095_20231227
27 décembre 2023
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