L'article 2 du règlement (CE) n°1234/2008 de la Commission du 24 novembre 2008 concernant l'examen des modifications des termes d'une autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain et

L'article 2 du règlement (CE) n°1234/2008 de la Commission du 24 novembre 2008 concernant l'examen des modifications des termes d'une autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain et

, telle qu'encadrée par le règlement (CE) n° 507/2006 de la Commission du 29 mars 2006 relatif à l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de médicaments à usage humain relevant du règlement

son activité était « produits bio, parapharmacie, parfumerie et cosmétiques »; Que selon la bailleresse, seule l'activité réglementée d'une pharmacie serait protégée, soit exclusivement la vente de médicaments

à usage humain ainsi que par les dispositions des articles L. 1121-1 et L. 1122-1-1 du code de la santé publique. 11.

à usage humain ainsi que par les dispositions des articles L. 1121-1 et L. 1122-1-1 du code de la santé publique. 11.

patient indispensable en matière d'essai clinique garanti au niveau supranational par le règlement (CE) n°536/2014 du Parlement européen et du Conseil du 16 avril 2014 relatif aux essais cliniques de médicaments

En vertu du règlement (CE) n°507/2006 de la Commission du 29 mars 2006 relatif à l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de médicaments à usage humain relevant du règlement (CE) n°726/2004

En vertu du règlement (CE) n°507/2006 de la Commission du 29 mars 2006 relatif à l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de médicaments à usage humain relevant du règlement (CE) n°726/2004

à usage humain ainsi que par les dispositions des articles L. 1121-1 et L. 1122-1-1 du code de la santé publique. 11.

à usage humain ainsi que par les dispositions des articles L. 1121-1 et L. 1122-1-1 du code de la santé publique. 11.

à usage humain ainsi que par les dispositions des articles L. 1121-1 et L. 1122-1-1 du code de la santé publique. 11.

à usage humain ainsi que par les dispositions des articles L. 1121-1 et L. 1122-1-1 du code de la santé publique. 11.

1 du code de justice administrative ; Vu les autres pièces du dossier ; Vu la directive 89/105/CEE du 21 décembre 1988 concernant la transparence des mesures régissant la fixation des prix des médicaments

Aux termes de l'article 6 de la directive 89/105/CEE du Conseil du 21 décembre 1988 concernant la transparence des mesures régissant la fixation des prix des médicaments à usage humain et leur inclusion

les autres pièces du dossier ; Vu la directive n°89/105/ CEE du Conseil des communautés européennes du 21 décembre 1988 concernant la transparence des mesures régissant la fixation des prix des médicaments

la loi du 5 août 2021 qui sont contraires à l'article 4 du règlement (CE) n° 507/2006 de la Commission européenne du 29 mars 2006 relatif à l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de médicaments

Il ressort des pièces du dossier, et notamment de la nomenclature nationale des médicaments à usage humain autorisés au Mali de mai 2022, produite en première instance par le préfet, que le traitement

(CE) n° 507/2006 de la Commission du 29 mars 2006 relatif à l'autorisation conditionnelle de mise sur le marché de médicaments à usage humain relevant du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen

usage humain et vétérinaire.