Article R5121-107-14
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 30 > 77 > 27
de la directive 2001/83/ CE, un médicament à base de plantes faisant l'objet d'une autorisation de mise sur le marché relève désormais en tout ou partie du régime de l'enregistrement, le titulaire adresse à l'Agence nationale de sécurité du médicament
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