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DÉCISION / ECLI

TYPE

DATE

EXTRAIT

TA

Tribunal Administratif d Amiens

ORTA_2502014_20251222

Administratif

22 décembre 2025

22 décembre 2025

tribunal d’annuler l’avis des sommes à payer d’un montant de 142,65 euros relatif à l’enlèvement pour mise en fourrière de son véhicule immatriculé GL-715-ME, émis à son encontre pour stationnement gênant

Source officielle
TA

Tribunal Administratif de Rennes

ORTA_2202387_20230620

Administratif

20 juin 2023

20 juin 2023

d'annuler la décision du 15 octobre 2021 par laquelle le syndicat départemental d'énergie et d'équipement du Finistère (SDEF) a rejeté sa demande du 4 janvier 2021 tendant à l'enlèvement d'un poteau gênant

Source officielle
CAA

Juge des référés

DCA_25PA02998_20251103

Admin. Appel

3 novembre 2025

3 novembre 2025

Procédure devant la Cour : Par une requête, enregistrée le 17 juin 2025, la commune de Montfermeil, représentée par Me Benjamin pour la Selarl Genesis Avocats, demande à la Cour d’infirmer l’ordonnance

Source officielle
CAA

Juge des référés

DCA_25PA03061_20251103

Admin. Appel

3 novembre 2025

3 novembre 2025

Procédure devant la Cour : Par une requête, enregistrée le 19 juin 2025, la commune de Montfermeil, représentée par Me Benjamin pour la Selarl Genesis Avocats, demande à la Cour d’infirmer l’ordonnance

Source officielle
CAA

Juge des référés

DCA_25PA03125_20251106

Admin. Appel

6 novembre 2025

6 novembre 2025

Procédure devant la Cour : Par une requête, enregistrée le 17 juin 2025, la commune de Montfermeil, représentée par Me Benjamin pour la Selarl Genesis Avocats, demande à la Cour d’infirmer l’ordonnance

Source officielle
CAA

Juge des référés

DCA_25PA03127_20251106

Admin. Appel

6 novembre 2025

6 novembre 2025

Procédure devant la Cour : Par une requête, enregistrée le 24 juin 2025, la commune de Montfermeil, représentée par Me Benjamin pour la Selarl Genesis Avocats, demande à la Cour d’infirmer l’ ordonnance

Source officielle
CAA

Juge des référés

DCA_25PA03128_20251106

Admin. Appel

6 novembre 2025

6 novembre 2025

Procédure devant la Cour : Par une requête, enregistrée le 24 juin 2025, la commune de Montfermeil, représentée par Me Benjamin pour la Selarl Genesis Avocats, demande à la Cour d’infirmer l’ordonnance

Source officielle
CAA

Juge des référés

DCA_25PA03225_20251106

Admin. Appel

6 novembre 2025

6 novembre 2025

Procédure devant la Cour : Par une requête, enregistrée le 30 juin 2025, la commune de Montfermeil, représentée par Me Benjamin pour la Selarl Genesis Avocats, demande à la Cour d’infirmer l’ ordonnance

Source officielle
CAA

Juge des référés

DCA_25PA03226_20251106

Admin. Appel

6 novembre 2025

6 novembre 2025

Procédure devant la Cour : Par une requête, enregistrée le 30 juin 2025, la commune de Montfermeil, représentée par Me Benjamin pour la Selarl Genesis Avocats, demande à la Cour d’infirmer l’ordonnance

Source officielle
TA

Tribunal Administratif de la Guadeloupe

ORTA_2301071_20230907

Administratif

7 septembre 2023

7 septembre 2023

Vu la procédure suivante : Par une requête enregistrée le 31 août 2023, la société SOTRADOM, agissant en son nom propre et en qualité de mandataire du groupement éponyme, représentée par la selarl Genesis

Source officielle
CA

Chambre Prud'homale

69f4478ccdc6046d472ee101

Appel

30 avril 2026

30 avril 2026

Ce magistrat a rendu compte des plaidoiries dans le délibéré de la cour, composée de : Président : Madame Estelle GENET Conseiller : Madame Claire TRIQUIGNEAUX-MAUGARS Conseiller : Madame Rose CHAMBEAUD

Source officielle
TA

Tribunal Administratif de Nantes

DTA_2519091_20251118

Administratif

18 novembre 2025

18 novembre 2025

C..., né le 3 septembre 2018, souffre depuis sa naissance d’une malformation génétique complexe et progressive de l’appareil urinaire, des reins, du foie et de la vessie, qui affecte également ses organes

Source officielle
TA

Tribunal Administratif de Limoges

DTA_2500308_20250505

Administratif

5 mai 2025

5 mai 2025

Elle soutient que : - atteinte de la maladie de Steinert, maladie dégénérative génétique, elle est suivie au centre hospitalier universitaire de Limoges afin d'effectuer des contrôles réguliers ;

Source officielle
TA

6ème Chambre

DTA_2306684_20250918

Administratif

18 septembre 2025

18 septembre 2025

la non-connaissance du donneur ne permettant pas un développement psychologique et sociologique adéquat, et un préjudice matériel et médical, car elle ne pourra pas être informée en cas de maladie génétique

Source officielle
CAA

5ème chambre

DCA_21NT02697_20231114

Admin. Appel

14 novembre 2023

14 novembre 2023

étrangers et du droit d'asile ont été méconnues ; les liens de filiation unissant Mme L G aux trois demandeurs de visa sont établis par les pièces produites ainsi que par les conclusions de l'expertise génétique

Source officielle
TA

6e Section - 2e Chambre

DTA_2117895_20230221

Administratif

21 février 2023

21 février 2023

la maladie d'Ollier et où d'autres pistes ont également été envisagées, notamment la possibilité de fibromes chondromyxoides multiples et qu'il a été préconisé de rechercher une éventuelle mutation génétique

Source officielle
TA

- Asile - 15 jours

DTA_2404758_20240416

Administratif

16 avril 2024

16 avril 2024

Il ressort des pièces du dossier que Mme C est atteinte de drépanocytose, maladie génétique héréditaire du système sanguin et qu'elle en a fait état lors de l'entretien individuel organisé en préfecture

Source officielle
CAA

Juge des référés

ORCA_24TL00671_20241119

Admin. Appel

19 novembre 2024

19 novembre 2024

La requérante se prévaut de l'engagement d'une procédure de recherche de paternité par le biais d'une expertise génétique qui requiert sa présence ainsi que celle de son fil sur le territoire français.

Source officielle
CAA

3ème Chambre

DCA_24NT00672_20241004

Admin. Appel

4 octobre 2024

4 octobre 2024

Il ressort des pièces du dossier que D, le fils cadet des requérants, souffre du syndrome d'Hajdu-Cheney, une maladie génétique rare touchant principalement le système ostéo-articulaire.

Source officielle
TA

Tribunal Administratif de Lyon

ORTA_2308940_20231027

Administratif

27 octobre 2023

27 octobre 2023

M K, âgé de 42 ans, est atteint d'une maladie génétique neurodégénérative évolutive, appelée syndrome PLAN liée à une mutation homozygote PLA2G6.

Source officielle

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