CodexAI
AND
OR
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"…"
DÉCISION / ECLI
TYPE
DATE
EXTRAIT
1ère Chambre
DCA_24NT02681_20250311
11 mars 2025
B présente une malformation congénitale des pouces qui l'empêche d'écrire au-delà d'une durée de cinq minutes, une scoliose thoracique droite sévère et un problème de lenteur idéo-motrice.
Cour administrative d'appel de Douai
DCA_22DA00576_20221115
15 novembre 2022
critique du rapport d'expertise conclut que " le niveau de perte de chance de l'enfant B C sur le plan hépatique de ne pas avoir eu accès au 1er temps chirurgical souhaitable (opération de Kasaï) de sa malformation
6ème Chambre
DCA_21PA03860_20220405
5 avril 2022
Il ressort des pièces du dossier que le jeune A C, âgé de 8 ans à la date de l'arrêté attaqué, souffre d'une malformation congénitale sévère de type " Prune Belly " associée à une insuffisance rénale chronique
5ème Chambre
DTA_2105289_20221025
25 octobre 2022
Dans ces conditions, alors même que l'aîné de ses deux enfants, atteint d'une malformation congénitale, est lourdement handicapé et dès lors que la décision contestée n'a pas pour effet de modifier la
1ère chambre - formation à 3
DCA_23NC00200_20231017
17 octobre 2023
Il ressort des pièces du dossier que l'enfant de Mme A, qui est né le 18 juillet 2017, est atteint d'une malformation congénitale rare de dilatation kystique du cholédoque.
DTA_1801854_20221206
6 décembre 2022
et de la pathologie de la personne et dont les conséquences sont le décès, la mise en jeu du pronostic vital, la survenue probable d'un déficit fonctionnel permanent y compris une anomalie ou une malformation
6e Section - 2e Chambre
DTA_2419404_20241119
19 novembre 2024
B A fait valoir qu'il souffre depuis sa naissance d'une malformation congénitale uro-génitale sévère et que les traitements dont il a besoin ne sont pas disponibles en Algérie, dès lors que les opérations
1ère Chambre Cab1
6866cd57d33109fd079add8e
3 juillet 2025
Peu de temps apres la naissance, les examens medicaux realises permettaient de poser le diagnostic de syndrome de regression caudale c'est à dire une malformation congenitale rare des segments inferieurs
- Asile - 15 jours
DTA_2400063_20240116
16 janvier 2024
universitaire de Nantes, que l'enfant des requérants, B, née le 14 juin 2021 avec un seul orifice périnéal, fait l'objet dans ce service d'un suivi régulier depuis le mois d'octobre 2023 en raison d'une " malformation
3ème Chambre
DTA_2310757_20240418
18 avril 2024
Il ressort des pièces du dossier que l'enfant de la requérante, C B, est atteint d'un myélo-méningocèle, qui correspond à une forme de malformation congénitale spina-bifida, conséquence d'une atteinte
Chambre 4 SB
671b35652edfb0b58c05ebab
24 octobre 2024
[O], né le 9 janvier 1993, souffre d'une malformation congénitale du membre supérieur droit ainsi que d'une hernie discale S1 ne justifiant que la prise d'antalgiques, qu'il est autonome dans ses déplacements
6ème chambre
DTA_2501781_20250722
22 juillet 2025
Il ressort des pièces du dossier que cet enfant souffre d’une malformation congénitale portant sur un mal alignement du pied, pour laquelle il a bénéficié d’attelles et fait désormais l’objet d’un suivi
Tribunal Administratif de Rouen
DTA_2303049_20231012
12 octobre 2023
docteur G, aboutissant à la conclusion que " le niveau de perte de chance de l'enfant B D sur le plan hépatique de ne pas avoir eu accès au 1er temps chirurgical souhaitable (opération de Kasaï) de sa malformation
Reconduite à la frontière
DTA_2300802_20230215
15 février 2023
A supposer que le requérant ait entendu se prévaloir d'une protection contre l'éloignement en raison de son état de santé, les pièces qu'il verse aux débats, qui établissent qu'il souffre d'une malformation
Cour d'Appel
6253c8ddbd3db21cbdd86796
4 juillet 2002
Atteinte d une malformation congénitale, la jeune femme est stérile quoiqu elle ait deux ovaires normaux.
6253c8ddbd3db21cbdd86797
Atteinte d'une malformation congénitale, la jeune femme est stérile quoiqu'elle ait deux ovaires normaux.
6253cb41bd3db21cbdd8d2f4
6ème chambre - formation à 3
DCA_24LY03455_20250911
11 septembre 2025
L'enfant E, né le 25 mars 2020 en Algérie, présente une malformation congénitale oculaire, une dysgénésie bilatérale des segments antérieurs.
DCA_23LY02135_20240528
28 mai 2024
pièces du dossier que M. et Mme B ont obtenu, le 27 novembre 2019, une autorisation provisoire de séjour, afin de faire soigner en France leur fils né le 15 juillet 2017 en Algérie et souffrant d'une malformation
DCA_22MA00787_20220707
7 juillet 2022
tribunal administratif, il ressort des pièces du dossier que la fillette, âgée de neuf ans à la date de la décision attaquée, est atteinte depuis la naissance d'une extrophie vésicale créant une malformation
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